近日，北京、上海已陆续开始供应腺病毒载体重组新冠疫苗。这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究。今年2月25日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。
与之前的三种新冠病毒灭活疫苗相比，由于康希诺生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）（以下简称 腺病毒载体疫苗 ）采用的生产技术完全不同，所以接种剂次为1次。
腺病毒载体疫苗基础免疫为1剂次（0.5ml）；新冠病毒灭活疫苗的目前推荐基础免疫程序为2剂次（每剂0.5ml），接种间隔建议3-8周。
异：技术原理不同
灭活疫苗：通过化学等方法直接使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分。
腺病毒载体疫苗：好比一辆搭载着 新冠病毒抗原基因 货物的汽车。送抵人体细胞内后， 新冠病毒抗原基因 能表达出新冠病毒的蛋白抗原，刺激人体免疫系统产生抗体。
同：接种方式相同
上臂三角肌。
同：接种年龄范围相同
包括灭活疫苗和腺病毒载体疫苗在内的新冠病毒疫苗，适用对象都是18周岁及以上人群。
同：都有良好的安全性
从监测结果来看，包括腺病毒载体疫苗和灭活疫苗在内的已经附条件获批上市的新冠疫苗，均具有良好的安全性。
接种后不良反应和其他疫苗一样，主要为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等。一般无需特殊处理，必要时可联系接种点，由后者给予处置指导。
答：现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。接种过1剂灭活疫苗者，建议使用灭活疫苗完成全程接种；已经接种完2剂灭活疫苗者，暂不建议使用腺病毒疫苗加强。
问：腺病毒载体疫苗可否与其他疫苗同时接种？
答：和其他新寇病毒疫苗一样，目前暂不推荐该疫苗与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。
问：腺病毒载体疫苗的保护效果可以维持多久？
答：到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病毒载体疫苗的保护时间至少可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。此前，对采用同种腺病毒载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，接种两年之后仍具有足够的保护力。
糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用；有哮喘病史者慎用；血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，肌肉注射本品可能会引起出血，需慎用。
文源：人民网 图源：摄图
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